Pharmaceutical Microbiology jobs
Formulateur(trice) - Secteur cosmétique
Easily applyGroupe Lsl Pharma inc.Sainte-Julie, QC J3E 1Z4- Full-time
- Paid time off
- Dental care
- Life insurance
- Employee assistance program
- Extended health care
- On-site parking
- Depuis plus de quatres décennies, nous offrons des solutions sur mesure, alliant innovation, qualité et flexibilité, pour répondre aux besoins spécifiques de…
- Applied Pharmaceutical InnovationEdmonton, AB T6N 1H1
- $75,000–$95,000 a year
- Full-time +1
- Paid time off
- RRSP match
- On-site parking
- Stay updated on industry trends, regulatory changes, and new technologies in the pharmaceutical field.
- 2-5 years of relevant experience in in GMP QC laboratory…
QC Lab Manager - Pharmaceuticals
Easily applyViva Pharmaceutical Inc.Richmond, BC- $80,000–$100,000 a year
- Full-time +1
- Vision care
- Dental care
- Extended health care
- This includes but is not limited to the unique requirements required for pharmaceutical GMP compliance.
- Advanced knowledge of GMP and US FDA regulations for…
View similar jobs with this employerLifeLabsToronto, ON M9W 6J6- $34.43–$46.38 an hour
- Full-time +1
- Afternoon shift
- Dental care
- Life insurance
- Extended health care
- Our Medical Lab Technologists provide accurate and timely interpretive and diagnostic specimen testing and reporting.
- Shift: Afternoon Shift (14:30 - 22:30).
Microbiology Supervisor
Easily applyDalton Pharma ServicesNorth York, ON M3J 2S3- From $70,000 a year
- Full-time +1
- Tuition reimbursement
- Vision care
- Dental care
- Life insurance
- Employee assistance program
- Disability insurance
- Microbiology (biotechnology/pharmaceutical ): 10 years (required).
- Supported by 5 or more years of microbiology laboratory experience within a biotechnology/…
- Applied Pharmaceutical InnovationEdmonton, AB T6N 1H1
- Full-time
- Paid time off
- RRSP match
- Work from home
- Deep knowledge in pharmaceutical drug development, chemical synthesis and pharmaceutical technology.
- 10+ years experience in pharmaceutical validation, process…
- HyperMabs Inc.Montréal, QC H2Y 2Z4
- Full-time +1
- Paid time off
- Vision care
- Dental care
- Life insurance
- Employee assistance program
- Disability insurance
- Organiser, gérer et encadrer une équipe de professionnels responsables du développement des procédés, du transfert de technologie des procédés et de l'expansion…
View similar jobs with this employerQuality Assurance Specialist
Easily applyFED ManutechMontréal, QC- $70,000 a year
- Permanent
- Experience in food manufacturing or pharmaceutical industry;
- Reporting to the Quality & R&D Director, you will play a key role in maintaining and improving the…
View similar jobs with this employerQuality Assurance Specialist
Easily applyFED ManutechMontréal, QC- $60,000 a year
- Permanent
- Experience in food manufacturing or pharmaceutical industry;
- Reporting to the Quality & R&D Director, you will play a key role in maintaining and improving the…
Lead Consultant (Hybrid)
Easily applyOften replies in 1 dayQ&C ServicesMississauga, ON L5N 1V8- $70,000–$85,000 a year
- Full-time +1
- Paid time off
- Vision care
- Dental care
- Life insurance
- Employee assistance program
- Profit sharing
- This position may require onsite consultant engagements with in the pharmaceutical industry.
- This pharmaceutical consultant role focuses on applying your GMP…
- Recrutement PerformanceLaval, QC
- From $105,000 a year
- Full-time +1
- Expand your expertise in complex pharmaceutical products.
- Master’s degree in chemistry, pharmaceutical sciences or a related field;
- University of ManitobaWinnipeg, MB
- In addition to establishing their research program, the successful candidate will have the opportunity to engage with existing UM researchers with expertise in…
- University of ManitobaWinnipeg, MB
- In addition to establishing their research program, the successful candidate will have the opportunity to engage with existing UM researchers with expertise in…
- GlaxoSmithKlineQuebec City, QC
- DEC en chimie analytique ou dans un domaine connexe (formation en chimie obligatoire ou technique en génie chimique).
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- Salary Search: Technicien CQ - Opportunités futures salaries
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- University of AlbertaEdmonton, AB T6G 2B7
- Full-time
- Dental care
- The ASP program also provides education for students and residents in infectious diseases, medical microbiology and public health.
Senior Pharmacokinetic Scientist 1
Easily applyWELL Health Technologies CorpToronto, ON M9L 3A2- $40–$60 an hour
- Part-time
- Job Class: Part-time, 28 hours per week.
- The Senior Pharmacokinetic Scientist 1 is responsible for providing scientific expertise for the design, analysis,…
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Job Post Details
Formulateur(trice) - Secteur cosmétique - job post
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Full job description
Groupe LSL Pharma est à la recherche d'un(e) formulateur(trice) professionnelle pour une de ses filiales (Dermolab Pharma), basée à Sainte-Julie sur la Rive-Sud de Montréal.
Fondée en 1988 à Sainte-Julie, Dermolab Pharma est une entreprise québécoise reconnue pour son expertise dans la conception, la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques, pharmaceutiques et de santé naturelle. Depuis plus de quatres décennies, nous offrons des solutions sur mesure, alliant innovation, qualité et flexibilité, pour répondre aux besoins spécifiques de nos clients.
Sous la supervision de la directrice recherche et développement, le titulaire du poste participe à la coordination des projets attitrés et la formulation des produits cosmétiques et santé naturelle. L'objectif étant d'assurer une exécution fluide, une cohérence entre les équipes et une expérience client optimale à l’échelle du Groupe LSL.
Plus précisément, le candidat devra:
1. Développement et optimisation de formules
- Concevoir et optimiser des formules cosmétiques et de santé naturelle (émulsions, gels, sérums, liquides, anhydres) répondant au cahier des charges client : performance, sensorialité, coût cible, positionnement et contraintes réglementaires;
- Sélectionner les matières premières et actifs en fonction de leur efficacité documentée, de leur compatibilité, de leur disponibilité et de leur profil réglementaire;
- Réaliser les essais de laboratoire, documenter les itérations et ajuster les formules en fonction des retours clients et des résultats analytiques;
- Retravailler et optimiser les formules existantes : substitution de matières premières, réduction de coût, amélioration de la robustesse, mise à jour réglementaire;
- Établir les spécifications produit (pH, viscosité, densité, aspect, odeur, couleur) et les critères d'acceptation.
2. Validation et qualification des formules
- Planifier et assurer le suivi des programmes de stabilité et de compatibilité contenant-contenu, interpréter les résultats et statuer sur la conformité;
- Coordonner les challenge tests, les analyses microbiologiques et les essais d'efficacité ou d'innocuité auprès des laboratoires externes;
- Contribuer à la libération de la formule en collaboration avec le développement des affaires, la production, l'assurance et le contrôle qualité;
- Participer, avec les départements concernés, aux investigations d'écarts de formule, de non-conformités internes et de plaintes de la clientèle : documenter les causes et proposer les actions correctives.
3. Transfert et industrialisation
- Assurer le transfert des formules du laboratoire vers la production : rédaction du mode opératoire, définition des paramètres critiques de procédé, adaptation aux équipements en place;
- Anticiper et identifier les risques procédés dès l'étape de développement (cisaillement, temps de refroidissement, ordre d'incorporation, rendement, temps de cycle);
- Participer aux lots pilotes et aux premières fabrications industrielles, et en assurer la supervision;
- Soutenir la production dans la résolution de problèmes de fabrication et documenter les ajustements retenus.
4. Documentation, réglementaire et veille
- Produire et maintenir les fiches de formule, cahiers de laboratoire, dossiers de développement et fiches techniques selon les standards du département, et alimenter le système de gestion des projets R&D;
- Collaborer à la rédaction et à la compilation des documents et données techniques reliés aux programmes de subvention et aux crédits d'impôt gouvernementaux;
- Assurer la conformité des formules à la réglementation applicable : Règlement sur les cosmétiques (Santé Canada), exigences de la FDA sous MoCRA, monographies de PSN, restrictions d'ingrédients et divulgation des allergènes de parfum;
- Assurer la veille sur les matières premières, les technologies de formulation, les tendances du marché et les évolutions réglementaires;
- Partager ses connaissances avec l'équipe, contribuer à la standardisation des méthodes du laboratoire et participer aux rencontres techniques avec les clients et les fournisseurs;
- Respecter les BPL, les BPF, les PON et les exigences SIMDUT.
Formation
- Baccalauréat en chimie, biochimie, pharmacie ou domaine connexe
- DESS ou maîtrise en cosmétologie, un atout
Expérience
- De 3 à 5 ans d'expérience en formulation cosmétique ou de produits de santé naturelle
- Expérience en environnement de sous-traitance ou en développement multi-clients, un atout
- Expérience de transfert d'échelle du laboratoire vers la production industrielle, un atout
- Expérience de rédaction de dossiers techniques RS&DE, un atout
- Capacité de se familiariser avec l'ensemble des tâches et responsabilités du poste dans un délai de moins de 12 mois
Connaissances requises
- Chimie des émulsions, rhéologie et systèmes de conservation
- Connaissance des lois et règlements canadiens et américains reliés aux produits cosmétiques et à l'étiquetage de ces produits : Règlement sur les cosmétiques de Santé Canada et les exigences de la FDA sous MoCRA
- Réglementation applicable aux produits de santé naturels (monographies, licences de mise en marché), un atout;
- Bonnes pratiques de laboratoire (BPL), bonnes pratiques de fabrication (BPF) et SIMDUT
- Connaissance des équipements utilisés en fabrication, des matières premières, des nouvelles technologies de formulation et des tendances du marché
- Bilinguisme essentiel (français et anglais, parlé et écrit) pour les échanges avec les clients et fournisseurs américains
- Suite Microsoft Office, Word, Excel, Outlook;
Ce que tu y gagnes :
- Banque de maladie et congé personnel;
- Assurances collectives avec cotisation de l’employeur;
- L'opportunité de travailler sur des projets d'envergures;
- Une équipe dévouée et disponible;
- Plusieurs activités corporatives.
Type d'emploi : Temps plein
Avantages :
- Assurance Dentaire
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Congés payés
- Programme d'Aide aux Employés
- Stationnement sur place
Formation:
- Baccalauréat (Obligatoire)
Lieu du poste : En présentiel