Medical Writing jobs in Montréal, QC

Accellab est à la recherche d’un Associé de recherche pour joindre notre équipe (poste hybride)

Vous désirez vous joindre à une PME et une équipe dynamique ce poste est pour vous!

Accellab est une organisation de recherche préclinique à contrat dédié aux dispositifs médicaux, aux biotechnologies et à l’industrie pharmaceutique. La mission d’AccelLAB est d’être un centre de recherche à contrat clé en main, fournissant aux clients tous les services nécessaires pour mener des études de sécurité et d’efficacité des produits.

Ces services comprennent la conception d’études, une technologie d’imagerie sophistiquée, des analyses sanguines, l’histomorphométrie, l’histopathologie et la production de rapports pour soumission réglementaire. Entièrement certifié AAALAC et CCAC, AccelLAB s’efforce de répondre aux attentes les plus élevées de ses clients.

RESPONSABILITÉS

· L’associé de recherche effectue différentes tâches requises pour la préparation des données et résultats d’études pour les clients et l’élaboration des rapports, sous l’encadrement du directeur d’étude.

PRINCIPAUX ÉLÉMENTS DES RESPONSABILITÉS

· Soutien au rapport :

˗ Extraire des données des cahiers d’étude

˗ Préparer les résultats pour présenter aux clients

˗ Traiter des données (QVA, histomorphométrie, histopathologie, etc.).

˗ Créer/générer des tableaux et des graphiques spécifiques à l'intention du client ou du directeur d'étude, selon les besoins

· Analyser les statistiques (si nécessaire) et les résultats, et faire des comptes-rendus aux directeurs d’études

· Participer aux réunions reliées aux études, si requis, à la demande du directeur d’étude

· Exécuter toutes les autres tâches connexes qui lui sont assignées.

ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL

· Le travail est effectué en environnement de bureau ou en télétravail.

· Travaille avec des échéances.

· L’horaire de travail exige une flexibilité selon les exigences du poste.

EXIGENCES PHYSIQUES

· Travail principalement effectué en position assise

· Utilisation fréquente d'un ordinateur, d'un clavier et d'une souris.

· Capacité à maintenir la concentration

CONNAISSANCES/COMPÉTENCES

· Minimum d’un baccalauréat dans un domaine approprié (discipline biologique, pharmaceutique ou scientifique) ou une expérience professionnelle jugée équivalente;

· Connaissance et application des BPL un atout.

· Rigoureux et orienté vers les détails.

· Bonnes compétences analytiques et de résolution de problèmes.

· Bonnes compétences organisationnelles, de relations interpersonnelles et de communication.

· Bilinguisme (français et anglais), pour la rédaction et lecture de documents.

· Capacité à lire et à analyser des documents

· Capacité à travailler dans des contraintes de temps et à s'adapter au changement.

· Connaissance pratique des applications informatiques pertinentes.

Accellab is looking for a Research Associate to join our team (hybrid position)

If you want to join an SME and a dynamic team, this position is for you!

Accellab is a preclinical contract research organization dedicated to medical devices, biotechnology and the pharmaceutical industries. The mission of AccelLAB is to be a one-stop contract research center, providing customers with all the services needed to conduct product safety and efficacy studies.

These services include study design, sophisticated imaging technology, blood assays, histomorphometry, histopathology, and report production for regulatory submissions. Fully AAALAC and CCAC certified, AccelLAB strives to meet the highest expectations of its customers.

RESPONSABILITIES

• The research associate carries out various tasks required for preparing study data and results for clients and for drafting reports, under the supervision of the study director.

MAIN RESPONSIBILITIES

· Report support:

- Extract data from study notebooks

- Prepare results to present to clients

- Process data (QVA, histomorphometry, histopathology, etc.)

- Create/generate tables and charts intended for the client or study director, as needed

· Analyze statistics (if necessary) and results, and report to study directors

· Participate in study-related meetings, if required, at the request of the study director

· Perform any other related tasks assigned.

WORK ENVIRONMENT

· The work is done in an office environment or remotely.

· Works with deadlines.

· The work schedule requires flexibility according to the job's demands.

PHYSICAL REQUIREMENTS

· Work mainly done sitting down

· Frequent use of a computer, keyboard, and mouse

· Ability to stay focused

KNOWLEDGE/SKILLS

· Minimum of a bachelor's degree in an appropriate field (biological, pharmaceutical, or scientific discipline) or equivalent professional experience;

· Knowledge and application of GLP is a plus.

· Detail-oriented and thorough.

· Good analytical and problem-solving skills.

· Good organizational, interpersonal, and communication skills.

· Bilingual (French and English), for writing and reading documents.

· Ability to read and analyze documents.

· Ability to work under time constraints and adapt to change.

· Practical knowledge of relevant computer applications.

Rémunération : à partir de 25,60$ par heure

Heures prévues : 37.5 par semaine

Avantages :

• Assurance Dentaire
• Assurance Invalidité
• Assurance Vie
• Assurance Vision
• Congés payés
• Cotisation égale au RÉER
• Événements d'Entreprise
• Programme d'Aide aux Employés
• Stationnement sur place

Lieu du poste : Télétravail hybride à Boisbriand, QC