Medical Science Research Liaison jobs in Montréal, QC
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- Notre force réside dans l'identification et le développement de médicaments dotés d'un potentiel transformateur.
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Project Director - Clinical Study Management
Easily applyAlimentivRemote in Montréal, QC- $110,000–$184,000 a year
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- Central medical imaging management and endoscopic reading.
- We are seeking an experienced clinical research professional to oversee the successful execution and…
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Statistician - Medical Research & Development
Easily applyAlimentivRemote in Montréal, QC- $85,000–$143,000 a year
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- Central medical imaging management and endoscopic reading.
- Participate in the promotion of Alimentiv as a global research organization, by contributing to the…
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Statistician - Medical Research & Development
Easily applyAlimentivRemote in Montréal, QC- $85,000–$143,000 a year
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Clinical Project Manager
Easily applyAlimentivRemote in Montréal, QC- $95,500–$159,000 a year
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- Central medical imaging management and endoscopic reading.
- 1–3 years of experience in clinical study management, with exposure to clinical research project…
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Sr. Clinical Data Manager
Easily applyAlimentivRemote in Montréal, QC- $78,000–$130,000 a year
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- Central medical imaging management and endoscopic reading.
- Responsible for leading, planning and execution of all data management activities for assigned…
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- IQVIARemote in Kirkland, QC
- $93,000–$149,000 a year
- Full-time
- Clinical research experience with demonstrated experience managing clinical trial activities.
- Kirkland, Canada | Full time | Home-based | R1576742.
- Allergan AestheticsRemote in Montréal, QC
- Full-time
- Understanding of health economics, pharmacoeconomics, outcomes research, and real-world evidence principles.
- Bachelor’s degree in business, commerce, science,…
- AbbVieRemote in Montréal, QC
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- Des régimes d’épargne-retraite.
- Compiler les documents et les soumettre aux fins de révision éthique et d’autres exigences locales, y compris l’adaptation des…
- AbbVieRemote in Montréal, QC
- Full-time
- Must have hands on experience in interpreting regional clinical research regulations and processes.
- A minimum of three years of clinical research experience and…
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- The requirement to have study protocols, designs and clinical research documents written and documented in English as required by industry regulatory agencies.
- AltasciencesLaval, QC
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- Experience in the medical or pharmaceutical field is an asset.
- The requirement to have study protocols, designs and clinical research documents written and…
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- AltasciencesRemote in Laval, QC
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- Understanding of clinical research, pharmacology and PK, drug development process, and applicable regulatory guidelines.
- Minimum of 2 years experience as PK.
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- AltasciencesMontréal, QC
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- Signaler, suivre et escalader (si nécessaire) les erreurs et/ou les tendances pouvant nécessiter une nouvelle formation, selon les exigences du site.
- AltasciencesLaval, QC
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- Assurer la liaison avec l’équipe chargée de la phase préalable à l’attribution du contrat afin de faciliter un transfert efficace, notamment en partageant tous…
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Career Resources:
Job Post Details
Rédactreur(trice) technique/scientifique, fabrication de médicaments biologiques
Rédactreur(trice) technique/scientifique, fabrication de médicaments biologiques
Job details
Full job description
HyperMabs est une société biopharmaceutique dynamique spécialisée dans le développement de nouveaux produits biologiques. Notre force réside dans l'identification et le développement de médicaments dotés d'un potentiel transformateur. Notre approche s'articule autour de l'incubation d'idées novatrices pour des médicaments révolutionnaires et de la validation clinique rapide des candidats les plus prometteurs. Notre équipe hautement qualifiée possède une solide expérience dans le développement de produits biologiques complexes, de la découverte jusqu’aux essais cliniques. Nos bureaux et nos installations de R&D sont situés au cœur de Montréal, au Canada, et comprennent des laboratoires dédiés à la recherche préclinique ainsi qu’au développement de la fabrication, ce qui renforce notre mission au service des patients qui en ont besoin.
Il s’agit d’un poste à temps plein basé à Montréal.
Rôle :
Le ou la rédacteur(trice) technique/scientifique soutient les activités liées aux procédés de fabrication de produits biologiques, au développement analytique, au transfert technologique ainsi qu’à la revue de fabrication du matériel destiné aux essais cliniques. La personne titulaire du poste utilise réellement le langage et les idées pour communiquer des informations complexes de façon claire, concise et précise. Le ou la rédacteur(trice) technique/scientifique est responsable de créer et d’organiser une documentation cohérente pour les communications internes et externes.
Principales tâches et responsabilités :
- Participer à la préparation des protocoles et des rapports en effectuant la rédaction requise et les recherches documentaires.
- Dans le cadre d’un projet, organiser les données expérimentales sous forme de tableaux ou en représentations graphiques, sélectionner des images de haute qualité, effectuer les calculs nécessaires à l’interprétation des données, y compris les analyses statistiques, et rédiger les sections d’introduction, de discussion et de conclusion des rapports.
- Assurer une révision approfondie des documents afin de garantir l’intégrité des données.
- Dans le cadre de la procédure de contrôle documentaire, maintenir à jour le classement des documents et des formulaires du département.
- Participer à la préparation et à la révision des documents liés aux BPF (bonnes pratiques de fabrication), notamment la section réglementaire, les non-conformités et les enquêtes.
Qualifications :
- Diplôme universitaire dans un domaine scientifique
- Cinq ans d’expérience en rédaction technique ou dans un domaine connexe
- Excellentes aptitudes en rédaction et en révision
- Excellentes habiletés de communication verbale et écrite
- Capacité à travailler avec des experts en la matière ou à consulter des banques de données pour recueillir l’information clé
- Capacité à analyser et à comprendre des données scientifiques et des spécifications techniques afin de produire une documentation claire
- Excellentes compétences en organisation, en analyse et en gestion du temps
- Souci du détail et fort sens de l’appropriation
- Utilisateur(trice) expérimenté(e) des logiciels de bureautique
- Une expérience ou une connaissance des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) ou des Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) constitue un atout
- L’utilisation d’outils d’IA et de la programmation Vibe est un atout
- Ce poste nécessite des interactions quotidiennes avec des fournisseurs, des équipes et des partenaires situés à l’extérieur du Québec. Une maîtrise avancée de l’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit, en plus du français, est donc requise
Contact :
Veuillez envoyer votre CV et votre lettre de motivation décrivant votre motivation et votre expérience pertinente pour le poste à careers@hypermabs.com en citant «Affichage HyperMabs TSW1109» dans la ligne d'objet. Nous avons hâte de vous entendre !
HyperMabs Inc. est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité des chances et encourage les candidatures de personnes de toute race, religion, origine ethnique, identité de genre, orientation sexuelle, âge, statut d'immigrant, handicap ou autres caractéristiques protégées par la loi.
Nous remercions tous les candidats de leur intérêt, mais seules les personnes dont la candidature a été retenue seront contactées.
Avantages :
- Aide au Transport Quotidien
- Assurance Dentaire
- Assurance Invalidité
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Assurance Vision
- Congés payés
- Événements d'Entreprise
- Heures d'arrivée et de départ flexibles
- Programme d'Aide aux Employés
Lieu du poste : En présentiel