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Medical Laboratory jobs in Montréal, QC

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    • Notre force réside dans l'identification et le développement de médicaments dotés d'un potentiel transformateur.
    • Programme d'Aide aux Employés.
    • Clinical laboratory: 3 years (required).
    • Clinical laboratory experience in performing lab tests at core laboratories;
    • Medical Technologist and member of OPTMQ;
    • Working knowledge of and experience with basic laboratory techniques would be an asset.
    • Notre approche repose sur l'incubation d'idées novatrices pour des…
    • Prépare les salles pour les laboratoires d'ergothérapie et réserve le matériel requis (équipements informatiques, matériel audiovisuel, matériel d'ergothérapie,…
    • View all Université de Montréal jobs - Montréal jobs - Preparateur (H/F) jobs in Montréal, QC
    • Salary Search: Préparatrice ou préparateur salaries in Montréal, QC
    • See popular questions & answers about Université de Montréal
    • Respect Health and Safety standards in terms of personal protection, laboratory maintenance, work procedures, as well as good laboratory practice (GLP) and good…
    • Lieu de travail : 4105 Boulevard Matte, Brossard, J4Y 2Z2;
    • 2 postes permanent, temps partiel (7/15) avec un horaire de 18h00 à 1h AM;
    • Lieu de travail : 4105 Boulevard Matte, Brossard, J4Y 2Z2;
    • Les quarts de travail sont compris entre 9h00 21h00.
    • Une prime de signature est offerte à l’embauche.
    • The research center's primary sector of activity is the medical devices and diagnostic industry with impact on all aspect of life sciences in innovative…
    • Maintain accurate and compliant laboratory documentation.
    • Experience in the medical or pharmaceutical field is an asset.
    • Inventory of new Analytical Material.
    • Experience in the medical or pharmaceutical field is an asset.
    • The Quality Control Reviewer, Sample Management Department, is responsible for the quality…
    • Can participate in basic training of laboratory staff.
    • Supports and mentors analysts in the daily laboratory documentation procedures and processes.
    • The Clinical Research Technician will work with Clinic teams to execute clinical trial activities.
    • Responsibilities of the Clinical Research Technician include…
    • Maintain accurate and compliant laboratory documentation.
    • Experience in the medical or pharmaceutical field is an asset.
    • Inventory of new Analytical Material.
    • Réceptionner, inventorier et étiqueter les échantillons d’étude.
    • Au moins 6 mois d’expérience professionnelle.
    • Prior roles in regulated laboratory environments, medical device servicing, or hospital-based technical support provide strong foundational skills.
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Job Post Details

Rédactreur(trice) technique/scientifique, fabrication de médicaments biologiques
750 BOUL. Saint-Laurent, Montréal, QC H2Y 2Z4
Permanent, Full-time

Job details

Pay information not provided
Paid time off, Vision care, Dental care, Life insurance, Employee assistance program, Disability insurance, Commuter benefits, Extended health care
Permanent, Full-time
750 BOUL. Saint-Laurent, Montréal, QC H2Y 2Z4

Full job description

HyperMabs est une société biopharmaceutique dynamique spécialisée dans le développement de nouveaux produits biologiques. Notre force réside dans l'identification et le développement de médicaments dotés d'un potentiel transformateur. Notre approche s'articule autour de l'incubation d'idées novatrices pour des médicaments révolutionnaires et de la validation clinique rapide des candidats les plus prometteurs. Notre équipe hautement qualifiée possède une solide expérience dans le développement de produits biologiques complexes, de la découverte jusqu’aux essais cliniques. Nos bureaux et nos installations de R&D sont situés au cœur de Montréal, au Canada, et comprennent des laboratoires dédiés à la recherche préclinique ainsi qu’au développement de la fabrication, ce qui renforce notre mission au service des patients qui en ont besoin.

Il s’agit d’un poste à temps plein basé à Montréal.

Rôle :

Le ou la rédacteur(trice) technique/scientifique soutient les activités liées aux procédés de fabrication de produits biologiques, au développement analytique, au transfert technologique ainsi qu’à la revue de fabrication du matériel destiné aux essais cliniques. La personne titulaire du poste utilise réellement le langage et les idées pour communiquer des informations complexes de façon claire, concise et précise. Le ou la rédacteur(trice) technique/scientifique est responsable de créer et d’organiser une documentation cohérente pour les communications internes et externes.

Principales tâches et responsabilités :

  • Participer à la préparation des protocoles et des rapports en effectuant la rédaction requise et les recherches documentaires.
  • Dans le cadre d’un projet, organiser les données expérimentales sous forme de tableaux ou en représentations graphiques, sélectionner des images de haute qualité, effectuer les calculs nécessaires à l’interprétation des données, y compris les analyses statistiques, et rédiger les sections d’introduction, de discussion et de conclusion des rapports.
  • Assurer une révision approfondie des documents afin de garantir l’intégrité des données.
  • Dans le cadre de la procédure de contrôle documentaire, maintenir à jour le classement des documents et des formulaires du département.
  • Participer à la préparation et à la révision des documents liés aux BPF (bonnes pratiques de fabrication), notamment la section réglementaire, les non-conformités et les enquêtes.

Qualifications :

  • Diplôme universitaire dans un domaine scientifique
  • Cinq ans d’expérience en rédaction technique ou dans un domaine connexe
  • Excellentes aptitudes en rédaction et en révision
  • Excellentes habiletés de communication verbale et écrite
  • Capacité à travailler avec des experts en la matière ou à consulter des banques de données pour recueillir l’information clé
  • Capacité à analyser et à comprendre des données scientifiques et des spécifications techniques afin de produire une documentation claire
  • Excellentes compétences en organisation, en analyse et en gestion du temps
  • Souci du détail et fort sens de l’appropriation
  • Utilisateur(trice) expérimenté(e) des logiciels de bureautique
  • Une expérience ou une connaissance des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) ou des Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) constitue un atout
  • L’utilisation d’outils d’IA et de la programmation Vibe est un atout
  • Ce poste nécessite des interactions quotidiennes avec des fournisseurs, des équipes et des partenaires situés à l’extérieur du Québec. Une maîtrise avancée de l’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit, en plus du français, est donc requise

Contact :

Veuillez envoyer votre CV et votre lettre de motivation décrivant votre motivation et votre expérience pertinente pour le poste à careers@hypermabs.com en citant «Affichage HyperMabs TSW1109» dans la ligne d'objet. Nous avons hâte de vous entendre !

HyperMabs Inc. est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité des chances et encourage les candidatures de personnes de toute race, religion, origine ethnique, identité de genre, orientation sexuelle, âge, statut d'immigrant, handicap ou autres caractéristiques protégées par la loi.

Nous remercions tous les candidats de leur intérêt, mais seules les personnes dont la candidature a été retenue seront contactées.

Avantages :

  • Aide au Transport Quotidien
  • Assurance Dentaire
  • Assurance Invalidité
  • Assurance Maladie Complémentaire
  • Assurance Vie
  • Assurance Vision
  • Congés payés
  • Événements d'Entreprise
  • Heures d'arrivée et de départ flexibles
  • Programme d'Aide aux Employés

Lieu du poste : En présentiel

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