Clinical Research jobs in Montréal, QC
Associé de recherche, Développement analytique - Research Associate, Analytical Development
Easily applyHyperMabs Inc.Montréal, QC H2Y 2Z4- Full-time +1
- Paid time off
- Vision care
- Dental care
- Life insurance
- Employee assistance program
- Disability insurance
- Execute the implementation of analytical assays for R&D purposes as well as for transfer to quality control laboratories.
- Programme d'Aide aux Employés.
Scientifique de recherche/Research Scientist
Easily applyMultiple openingsBiospective Inc.Montréal, QC H1W 4A4- $70,000–$80,000 a year
- Full-time
- Weekends as needed
- Vision care
- Commuter benefits
- Discounted or free food
- RRSP match
- Flexible schedule
- Company events
- Contribute to the continued maintenance and improvement of Biospective’s QMS, including, but not limited to, the generation of new, and modification of existing…
View similar jobs with this employerSample Management Technician
Easily applyNewCellCarta BiosciencesMontréal, QC- Full-time
- Holidays
- Employee assistance program
- On-site gym
- RRSP match
- Strong attention to detail and accuracy as well as commitment to achieving good quality work.
- Prepare the shipments of samples and study reagents to send to…
Employment Research & Outreach Coordinator
Easily applyBlack Community Resource Centre (BCRC)Montréal, QC- $25 an hour
- Full-time +2
- Weekends as needed +1
- Assist with research on labour-market trends, employer needs, high-demand sectors and barriers to employment.
- They will also help identify labour-market needs,…
- AccentureMontréal, QC
- $82,600–$132,600 a year
- Full-time
- B. Create a detailed Excel project plan and DRIVE through status calls as well as individual status updates you make sure to stay on top of.
- AccentureMontréal, QC
- $108,800–$220,400 a year
- Full-time
- Ensure vendor deliverables align with contractual commitments, business requirements, clinical needs, and quality standards.
- IQVIAKirkland, QC
- $61,400–$102,400 a year
- Full-time
- Other 1 - 3 years’ clinical research or other relevant experience; or equivalent combination of education, training and experience.
- IQVIAKirkland, QC
- $72,100–$152,500 a year
- Full-time
- Collaborate and liaise with study team members for project execution support as appropriate.
- Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan…
- IQVIAKirkland, QC
- $71,700–$119,500 a year
- Full-time
- Provides direction and guidance to others within IQVIA to help support the creation of the solution.
- As experience grows has the freedom to identify new…
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View similar jobs with this employerIQVIAMontréal, QC- $119,000–$158,700 a year
- Full-time
- Identify new business opportunities of follow-on work and new leads with clients.
- Designs, structures and delivers client reports and presentations that are…
- IQVIAKirkland, QC
- $153,000–$204,000 a year
- Lead implementation of evidence synthesis projects to support HTA and/or regulatory submissions from pre-award to final delivery, as well as hands on…
- IQVIAKirkland, QC
- $51,900–$86,500 a year
- Full-time
- Monitor accounts receivable aging, support collection efforts, document follow-ups, escalate overdue or disputed balances, and report key collection highlights…
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- IQVIAKirkland, QC
- $116,300–$193,800 a year
- Full-time
- May act as a lead clinical manager alongside other clinical managers for the execution of large-scale international clinical trials.
- IQVIAKirkland, QC
- $116,300–$193,800 a year
- Full-time
- May act as a lead clinical manager alongside other clinical managers for the execution of large-scale international clinical trials.
- IQVIAKirkland, QC
- $86,700.00–$115,605.36 a year
- Full-time
- Ensure the completion and documentation of all project-specific training, as well as staying current with required Standard Operating Procedures.
- IQVIAKirkland, QC
- $61,400–$102,300 a year
- The Financial Analyst on the FP&A team provides financial analysis support and insights to dedicated functions and the organization.
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Job Post Details
Associé de recherche, Développement analytique - Research Associate, Analytical Development
Associé de recherche, Développement analytique - Research Associate, Analytical Development
Job details
Full job description
English description below
HyperMabs se spécialise dans le développement de nouveaux produits biologiques. Notre force réside dans l'identification et le développement de médicaments susceptibles d'apporter des avancées majeures. Notre approche repose sur l'incubation d'idées novatrices pour des médicaments révolutionnaires et sur la validation clinique rapide des candidats les plus prometteurs.
L'Associé de recherche, développement analytique sera responsable de l'exécution du développement, de la mise en œuvre et de l'optimisation des dosages nécessaires à l'évaluation des caractéristiques des protéines. Une autre responsabilité clé est d'exécuter régulièrement les tests de plateforme nécessaires pour évaluer la qualité des lots fabriqués et soutenir les activités de découverte et de développement des procédés. Des responsabilités supplémentaires seront de participer à la pré-validation des dosages développés, en utilisant des pratiques scientifiques et réglementaires définies, d'effectuer l'orientation des données et de rédiger et/ou de réviser la documentation analytique. Le titulaire participera également au développement des études de formulation des produits et des études de stabilité.
Il s'agit d'un poste à temps plein qui relève du directeur du développement analytique et qui est basé à Montréal, QC, Canada.
Responsabilités principales :
- Analysez les glycoprotéine recombinante candidates produits à partir de cellules de mammifères à l'aide d'essais typiques de caractérisation des protéines utilisant le HPLC.
- Exécuter la mise en œuvre des tests analytiques à des fins de R&D ainsi que pour le transfert vers les laboratoires de contrôle de la qualité.
- Participez à la conception et réalisez des études de stabilité du produit.
- Analyser les données expérimentales et documenter correctement les expériences (cahier de laboratoire électronique et enregistrements).
- Participer au développement de la chimie de formulation des protéines et à l'exécution des analyses nécessaires.
- Générez des protocoles et des rapports sur les expériences réalisées.
- Effectuer l'entretien régulier des équipements de laboratoire.
- Participer aux activités de transfert de technologie, selon les besoins.
Qualifications :
- Au minimum, un baccalauréat (B.Sc.) en biochimie, biotechnologie, sciences de la vie ou équivalent.
- Au moins 2 ans d'expérience dans la réalisation d'analyses, y compris l'interprétation de données sur les protéines.
- Au moins de l’expérience dans une de ces analyses basées sur le HPLC : tamis moléculaire, cartographie peptidique, profil de glycans par HILIC, teneur en acide sialique, HIC.
- Antécédants démontrant méticulité et souci des détails.
- Connaissance des technologies analytiques pour les protéines.
- La connaissance des bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) est un atout.
Contact :
Veuillez envoyer votre CV et votre lettre de motivation décrivant votre motivation et votre expérience pertinente pour le poste à careers@hypermabs.com en citant « Affichage HyperMabs RAAD1009» dans la ligne d'objet. Nous avons hâte de vous entendre !
HyperMabs Inc. est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité des chances et encourage les candidatures de personnes de toute race, religion, origine ethnique, identité sexuelle, orientation sexuelle, âge, statut d'immigrant, handicap ou autres caractéristiques protégées par la loi.
Nous remercions tous les candidats de leur intérêt, mais seules les personnes dont la candidature a été retenue seront contactées.
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Job description:
HyperMabs specializes in the development of novel biologics. Our strength is identifying and developing drugs with transformative potential. Our approach is centred around the incubation of novel ideas for breakthrough medicines and rapidly achieving clinical validation for the most promising candidates.
The Research Associate, Analytical Development will be responsible for executing the development/ implementation/ optimization of assays necessary for assessing protein characteristics. Another key responsibility is to execute routine execution of platform tests necessary to assess the quality of manufactured lots and to support discovery and process development activities. Additional responsibilities will be to participate in the pre-validation of developed assays, using defined scientific and regulatory practices, to perform the trending of data, and to write and/or review analytical documentation. The incumbent will also participate in the development of product formulation studies and stability studies.
This is a full-time position that reports to the Director of Analytical Development and is based in Montreal.
Main Responsibilities:
- Analyze recombinant glyco-protein candidates produced from mammalian cells using typical HPLC-based assays for protein characterization.
- Execute the implementation of analytical assays for R&D purposes as well as for transfer to quality control laboratories.
- Participate to the design and execute product stability studies.
- Analyze experimental data and properly document experiments (electronic lab notebook and records).
- Participate in the development of protein formulation chemistry and the execution of required analyses.
- Generate protocols and reports on performed experiments.
- Perform routine laboratory equipment maintenance.
- Participate in technology transfer activities, as required.
Qualifications:
- A minimum of a Bachelor's degree (B.Sc.) in biochemistry, biotechnology, life sciences, or equivalent.
- At least 2 years of experience in performing analyses, including interpreting data on proteins.
- Experienced with at least one of these HPLC-based analyses: Size exclusion, peptide mapping, glycan profile by HILIC, sialic acid content, HIC.
- Track record demonstrating to be meticulous and detail oriented.
- Knowledge of analytical technologies for proteins.
- Knowledge of the current Good Manufacturing Practices (cGMP) is an asset.
Contact:
Please send your CV and cover letter outlining your motivation and relevant experience for the role to careers@hypermabs.com quoting “HyperMabs Posting RAAD1009” in the subject line – we are looking forward to hearing from you!
HyperMabs Inc. is an equal opportunity employer and encourages applications from persons of any race, religion, ethnicity, gender identity, sexual orientation, age, immigration status, disability, or other legally protected characteristics.
We thank all applicants for their interest, however, only those under consideration will be contacted.
Type d'emploi : Temps plein, Permanent
Avantages :
- Aide au Transport Quotidien
- Assurance Dentaire
- Assurance Invalidité
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Assurance Vision
- Congés payés
- Événements d'Entreprise
- Heures d'arrivée et de départ flexibles
- Programme d'Aide aux Employés
Question(s) de présélection:
- Avez-vous 2 ans d'expérience dans la réalisation d'analyses, y compris l'interprétation des données ? / Do you have 2 years of experience performing analysis, including data interpretation?
- Avez-vous de l'expérience dans la réalisation d'analyses par HPLC ? / Do you have experience performing HPLC-based analysis?
Formation:
- Maîtrise (Souhaité)
Lieu du poste : En présentiel